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【知识要点】23中大《生物与医药》考研知识:细菌的转化,复习重点!

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中大考研666 发表于 2022-10-7 10:09:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
 
细菌的转化
转化指宿主细胞直接吸收外源DNA分子(如质粒载体或重组体等等),并获得某些新遗传性状的生命过程。所谓细菌转化,是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA,而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。这种提供转化DNA的菌株叫做供体菌株,而接受转化DNA的寄主菌株则称做受体菌株

转化现象在原核生物中广泛存在,是自然界中原核生物基因重组的一种主要方式。基因工程中,转化的目的是把具有复制能力,但在细胞外无复制活性的目的基因-载体重组体装入细胞,使目的基因随载体在细胞内复制、扩增。


1.DNA进入细胞的效率很低,可采取一些方法处理细胞,使细胞容易接受外界DNA,成为感受态细胞,再与外源DNA接触,可提高转化效率。
细菌转化的方法多以Mendel和Higa(1970)的发现为基础。基本方法是用冰预冷的CaCl2或多种2价阳离子等处理细菌,使之进入感受态得以转化。例如大肠杆菌经冰冷CaCl2处理,成为感受态细菌,加入重组质粒,并由4℃转入42℃作短时间处理,质粒DNA就能进入细菌。用高电压脉冲短暂作用于细菌也能显著提高转化效率,这称为电穿孔转化法

2.革兰氏阳性细菌的转化过程分为以下几个阶段:
(1)细菌感受态的形成:由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。
(2)转化因子的吸收:双链DN**段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合,并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解,同时另一条单链逐步进入细胞。
(3)整合复合物前体的形成:一种特殊蛋白与单链DNA结合,有效保护单链DNA免遭核酸酶的降解,并将其引导至受体菌染色体DNA处。
(4)单链DNA转化因子的整合:转化DNA单链可以通过同源重组,置换受体细胞染色体DNA的同源区,形成异源杂合双链DNA结构。
(5)转化子的形成:受体菌染色体组进行复制,杂合区段亦半保留复制,当细胞分裂后,此染色体发生分离,于是新形成一个转化子。

3.影响转化的因素:
①DNA能否进入细胞;
②DNA进入细胞后的稳定性;
③质粒DNA的大小,大质粒的转化效率低于小质粒,到目前,大于30kb的质粒,转化效率仍很低;
④DNA的浓度、纯度和形状;
⑤诱导感受态细菌所用的离子的种类和浓度;
⑥热休克时间的长短及平板培养条件等。

4.Cohen转化法:
用CaCl2处理制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞。
①从37℃培养16~20h的新鲜平板中挑取一个单菌落(如大肠杆菌DH52),或1ml新鲜的16~20h过夜培养物,转到一个含有100mlLB培养基的1L或500ml培养瓶中。
于37℃振摇培养约2~3h(旋转摇床200~300r/min),每隔20~30min测量OD600值≈0.4。
②在无菌条件下将细菌转移到一个,用冰预冷的50ml聚丙烯离心管中,冰上放置10~20min;
③于4℃4000转/分离心10min,回收细菌细胞;
④将管倒置1min,以使最后残留的痕量培养液流尽;
⑤以10ml用冰预冷的0.1mMCaCl2重悬每份沉淀,放于冰上,4℃4000转/分离心10min,回收细菌细胞;
⑥每50ml初始培养物用2ml冰预冷的0.1MCaCl2重悬每份沉定,此时,可以迅速将细胞分装成小份,液氮中冰冻,-70℃贮存备用;
⑦用无菌吸头从感受态细胞悬液中取200μl转移到无菌的微量离心管中,加DNA或连接反应混合物(体积≤10μl,DNA≤50ng),轻旋以混匀内容物,冰浴30min;
⑧将离心管放到预加温到42℃的水浴中,90s;
⑨将混合物快速转移到冰浴中,冷却1-2分钟,加入适当的培养基在37℃培养45分钟,使细胞复苏,并表达质粒所携带的转化基因;
⑩将适当体积(每个90mm平板可达200μl)已转化的感受态细胞转移到相应抗生素的平板培养基上。
⑪将平板置于室温至液体被吸收,倒置平板于37℃培养箱中,12~16h,平板培养,克隆在此期间应该出现,否则转化不成功。
l CaCl2能诱导DNA分子对大肠杆菌的转化,可能的原因:
1.在0℃CaCl2低渗溶液中,细菌细胞发生膨胀,同时Ca2+使细胞膜磷脂层形成液晶结构,促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开,诱导大肠杆菌形成感受态。
2.Ca2+能与加入的DNA分子结合,形成抗脱氧核糖核酸酶的羟基-磷酸钙复合物,并黏附在细菌细胞膜的外表面上。当42℃热刺激短暂处理细菌细胞时,细胞膜的液晶结构发生剧烈扰动,并随之出现许多间隙,为DNA分子提供了进入细胞的通道。

5.Hanahan转化法:
除了用CaCl2二价离子处理细胞外,还利用二甲基亚砜、二硫苏糖醇和氯化六氨高钴等进一步处理细胞。此法的优点是形成高频率的感受态细胞,转化效率可提高100-1000倍,而且对大小质粒都能进行有效的转化。此法要求条件高,对外界污染物极为敏感。只在极少情况下才用这种方法,如:从较难得到的样品中分离极少量的mRNA,构建cDNA文库时,用此法以获得高的转化率。


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